МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛИЗЫ 

Опыт более 20 лет ! 

(831)412-96-22

Скидки
Получение результатов анализов
Если у Вас возникли трудности с авторизацией, свяжитесь с нами!
Заявка на возврат НДФЛ
Генетические исследования - предрасположенность к заболеваниям:
Диагностика инфекционных заболеваний:
Диагностика паразитарных заболеваний:
Биохимические исследования:
Диагностика гормонов и онкомаркеров:
Читайте нас на страницах:
вконтакте
Система Orphus

Прайс листInternet-магазинвопрос врачупочетный клиент
Пакеты исследований

Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности и патология плода

Показания:

  1. Обследование при планировании беременности
  2. Пациенткам перед применением гормональной контрацепции
  3. Пациенкам, планирующим гинекологические операции

Мутации генов, исследуемых в представленном профиле обуславливают развитие тромбофилий – способности к образованию сгустков крови в сосудах различного калибра. Распространенность мутаций генов, исследуемых в данном профиле достигает 10-15% в популяциях европейского типа. У беременных наиболее опасным является образование сгустков, или, тромбов в сосудах плаценты. Вследствие этого повышается риск развития целого ряда осложнений беременности: выкидыши на ранних сроках, отставание развития плода, внутриутробная гибель плода на поздних сроках беременности; поздний токсикоз (гестоз), фетоплацентарная недостаточность и др. Тромбофилии являются причиной неудачных попыток ЭКО. Нарушают половое деление клетки и формируют хромосомную патологию, например, болезнь Дауна. Наследственные тромбофилии резко увеличивают риск тромбэмболических осложнений у женщин, принимающих гормональные контрацептивы, после полостных хирургических вмещательств.

Показано, что тромбофилии являются причиной акушерских осложнений в 80% случаев. Поэтому предупредить риск патологического течения беременности, назначить своевременное лечение важно до ее наступления. Если Вы планируете беременность, то генетическое тестирование по данному профилю будет Вам полезно. Однако, не поздно провести данное обследование и уже при наступившей беременности, особенно, если возникла угроза ее прерывания или другие осложнения.

Показания:

  1. Привычные потери беременности (2 и более выкидыша ранних сроков, замершие беременности до 12 недель гестации)
  2. Осложненное течение беременности: гестоз, внутриутробная задержка роста плода, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, внутриутробная гибель плода во 2 и 3 триместре беременности неясного генеза.
  3. Врожденные пороки развития плода в анамнезе, рождение ребенка с хромосомной патологией (с.Дауна).
  4. Неудачные попытки ЭКО, бесплодие неясного генеза.
  5. Синдром поликистозных яичников (СПКЯ), антифосфолипидный синдром (АФС).

В анализ включено большее количество генов, поскольку одновременное выявление нескольких генетических факторов предрасположенности к тромбофилическим состояниям значительно увеличивает риск развития торомбозов, а следовательно акушерских осложнений. Поэтому женщинам уже имеющим отягощения в предыдущих беременностях важно провести анализ всех представленных в данном профиле полиморфизмов.

Генетическая предрасположенность к гестозам.

Гестоз-осложнение беременности, обусловленное расстройством общего кровообращения, в основе которого лежит увеличение проницаемости сосудистой стенки и других мембран. Высокая частота материнской и перинатальной заболеваемости и смертности при наличии гестоза у беременных объясняется отсутствием точных сведений о патогенезе заболевания, достоверных лабораторных методов диагностики и, как следствие,-действенных мер профилактики и лечения. По существующим представлениям, гестоз является типичным мультифакториальным заболеванием, в генезе которого важная роль принадлежит как генетическому компоненту, так и различным неблагоприятным экзогенным факторам. В настоящее время известно более 30 генов, точечные мутации в которых могут увеличивать риск развития гестоза во много раз. Мы предлагаем тестирование по 16 полиморфизмам. Профилактика гестоза должна проводиться, начиная со 2-го триместра беременности, у всех женщин групп высокого риска с неблагоприятным сочетанием аллелей генов предрасположенности и результатами соответствующих клинико-лабораторных анализов.

Что делать?

Предотвратить болезнь стало возможным - исследуйте свои гены уже сегодня! Достаточно пройти диагностику один раз, и вы получите личный генетический паспорт! Исследование показывает предрасположенность и риск развития заболевания при действии различных факторов.

Пройдите необходимые исследования в нашем центре!
За консультацией можно обратиться по телефону: (831) 423-94-43
 
 

Генетическая предрасположенность к гестозам

16 полиморфизмов

Стоимость: 6 900 руб

Результаты анализов он-лайн
Created by GraphitPowered by TreeGraph