МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛИЗЫ 

Опыт более 20 лет ! 

(831)412-96-22

Скидки
Получение результатов анализов
Если у Вас возникли трудности с авторизацией, свяжитесь с нами!
Заявка на возврат НДФЛ
Генетические исследования - предрасположенность к заболеваниям:
Диагностика инфекционных заболеваний:
Диагностика паразитарных заболеваний:
Биохимические исследования:
Диагностика гормонов и онкомаркеров:
Читайте нас на страницах:
вконтакте
Система Orphus

Прайс листInternet-магазинвопрос врачупочетный клиент
Пакеты исследований

Скрининг микроделеций AZF локуса Y хромосомы

В современном мире достаточно высок процент семей, которые не могут зачать ребёнка. Примерно в 60 % случаях это связано с мужским бесплодием, которое часто носит наследственный характер и в 5-2 % случах связано с так называемыми микроделециями (отсутствием определённых участков генов) мужской Y-хромосомы. Сперматогенез представляет собой сложный многоэтапный процесс, завершающийся образованием зрелых мужских половых клеток - сперматозоидов. Данный процесс контролируется большим количеством генов, расположенных как на аутосомах, так и на гоносомах (половых хромосомах), в особенности наY-хромосоме. Мутации генов, контролирующих этапы сперматогенеза, могут приводить к нарушению подвижности, морфологических и фертильных свойств сперматозоидов, блоку сперматогенеза, проявляясь в диапазоне от легкого снижения сперматогенной активности до полного отсутствия половых клеток в семенных канальцах (синдром "только клетки Сертоли»). В результате сперматозоиды частично (олигозооспермия) или полностью (азооспермия) теряют подвижность и не могут оплодотворить яйцеклетку. Так, микроделеции хромосомы Y обнаруживаются в среднем в 10-15% случаев азооспермии и в 5-10% случаев олигозооспермии тяжелой степени и обусловливают нарушения сперматогенеза и бесплодие у мужчин.

Пройдите необходимые исследования в нашем центре!
За консультацией можно обратиться по телефону: (831) 412-96-23
 
 

Срок исполнения: 3-5 дней

Наименование: Цена (руб.)
6 полиморфизмов 2590
Итого: 2590 руб
Поэтому всем семьям, члены которых живут вместе более года, рекомендуется проводить данный тест с последующей консультацией врача-уролога или андролога. К сожалению, коррекции данные генетические изменения не поддаются, но при отрицательном результате на эти мутации бесплодие может носить приобретённый характер и поддаваться лечению. Поэтому данный тест рекомендуется проводить не только бесплодным семьям, но и, в профилактических целях, обследования необходимо проходить мужчинам, которые только собираются вступать в брак и хотят иметь детей. Данный генетический тест необходимо проходить с биохимическим анализом крови на мужские половые гормоны и их производные. Этот анализ Вы тоже можете пройти в нашем центре. Показания: Мужской фактор бесплодия. В профилактических целях, обследования необходимо проходить мужчинам, которые только собираются вступать в брак и хотят иметь детей.
Результаты анализов он-лайн
Created by GraphitPowered by TreeGraph